DNA/RNA扩增在常规分子实验中基本会用到PCR技术，一般会用到琼脂糖凝胶电泳技术检测结果，常用于分子克隆的DNA片段获得与简单筛选；亦或是通过RT-qPCR技术进行荧光定量精准检测，对于RNA表达量进行分析，以及生物量分析。然而以上技术一般都会用到变温要求较高的设备，且qPCR可能需要配备荧光采集系统。

未来农业、食品、畜牧不能再依赖于传统微生物平板培养等方法，分子诊断技术（如PCR、数字PCR、NGS）能够检测极低浓度的核酸分子，灵敏度是传统培养法或免疫检测的数百倍，尤其适用于早期无症状感染筛查和微量肿瘤DNA检测。

但假设我想将扩增技术用于现场检测场景，需要解决两个问题，一是温度变化设备太昂贵，因此需要变温要求不高或恒温的反应条件；二是检测结果便于现场实时读取。ATGScript® One Step RT-LAMP Colorimetric Kit (ATG #M302) 完美契合以上对于分子快检的场景需求。

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产品简介

本系列产品基于Bst DNA Polymerase和M-MLV (H-) Reverse Transcriptase (耐热型) 为核心酶开发的，RT- LAMP Colorimetric 等温扩增可视化显色检测试剂盒，可一步检测 RNA/DNA，具有可视化高、特异性强、稳定性好的优点。配合针对Colorimetric显色法而优化的最适Buffer，和阴性控制技术建立的预混恒温Mix，可以抑制非特异性扩增，从而显著提高扩增效率。可高灵敏度、高特异性的用于LAMP红黄变色反应，对靶基因进行准确显色检测，重复性好，可信度高。

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产品特点

1. 可视观测

扩增指示剂随反应红色变成淡黄色，不同初始模板含量可区分精准

2. 条件简单

恒温65℃，孵育20 ~ 30 min即可完成反应

3. 特异性高

包含解旋型Bst酶、UDG防污染体系等，避免非特异性扩增

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实验案例

以RNA为模板，用ATGScript® one Step RT-LAMP Colorimetric Kit (ATG #M302) 扩增不同初始添加量模板，结果表明扩增结果梯度明显，且NTC控制良好未有非特异性扩增 (Fig.1)。

Fig. 1 ATG #M302扩增产物电泳检测

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产品信息